青蒿素的衍生物

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青蒿素的衍生物

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本品为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用,阻断了疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质,而又得不到补充,因而很快死亡。
 中文名称:
 中文别名:(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧七环-10(3H)-醇
 英文别名:Artenimol; (3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol;[4]  DHQHS 1;
 CAS:81496-81-3;71939-50-9;123930-80-3
 EINECS:-
 MDL号: MFCD00274495
药理学:其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:在动物生殖毒性方面的研究证明,小鼠妊娠感应期给药,能增加胚胎吸收,但未见致畸作用。
产品名称:双氢青蒿素
 英文名: Dihydroartemisinin
 分子式: C15H24O5
 分子量: 284.3
 CAS登录号: 81496-82-4
 含量: 99%
 包装:25公斤/桶
 外观:白色结晶或结晶性粉末,味苦
【适应证】可用于各类疟疾,尤适用于抗氯喹和哌喹的恶性疟和凶险型脑型疟疾的救治




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