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致突变性:微核试验:小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析:大鼠吸入5400μg/m3,16周(间歇)。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(0):1.5g/m3,24小时(孕1~18天用药),致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(0):500mg/m3,24小时(孕6~13天用药),致胚胎毒性。
代谢和降解:吸收在体内的甲本,80%在NADP(转酶II)的存在下,被氧化为本甲醇,再在NAD(转酶I)的存在下氧化为本甲醛,再经氧化成本甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲本16%-20%由呼吸道以原形呼出,80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外,所以人体接触甲本后,2小时后尿中马尿酸迅速升高,以后止升变慢,脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分本甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲本代谢为邻甲本酚的量不到1%。在环境中,甲本在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用,都被氧化为本甲酸或直接分解成二氧化碳和水。
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