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致突变性：微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400μg/m3，16周(间歇)。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(0)：1.5g/m3，24小时(孕1～18天用药)，致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(0)：500mg/m3，24小时(孕6～13天用药)，致胚胎毒性。
代谢和降解：吸收在体内的甲本，80%在NADP(转酶II)的存在下，被氧化为本甲醇，再在NAD(转酶I)的存在下氧化为本甲醛，再经氧化成本甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲本16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲本后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分本甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲本代谢为邻甲本酚的量不到1%。在环境中，甲本在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为本甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

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