洁净室安装空调机组的好处有哪些？-风中风牌风淋室技术播报室

(一)

现在一般洁净车间会选用空调机组，这些空调机组有什么好处呢?

1、风量大无尘室主要是通过空气量的循环来过滤空气中的尘埃、细菌等，实现对空气中非生物粒子和生物粒子的控制，达到洁净的标准。因此需要有足够的风量来保证室内的洁净度。无尘室的风量一般按照室内换气次数来计算，通常是10倍，甚至几十倍，尤其是单向流无尘室，换气次数达到房间体积的几百倍。 大风量对空气处理机组的强度是个考验，所以洁净用空气处理机组首先要满足高强度的要求。 

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2、风机的压头高无尘室一般也要采用集中送、回风的方式，以保证维持无尘室的正负压调节的要求，所以无尘室的管道阻力一般比普通空调的要多一倍以上。需要克服这些阻力，就要求空气处理机组的送风机有足够的压头，所以无尘室的空气处理机组的送风机组一般采用后弯机翼型的风机，或者是无窝壳的风机，才能达到足够高送回风压头。洁净室用空气处理机组的漏风率越低，为客户节省的能源就越多，运行费用就越低。 

3、温湿度控制精度高和普通舒适性空调的满足人员舒适的要求不同，温湿度控制的精度是为了满足工艺要求，如在某些电子产品的制造中，对温湿度的控制要求非常严格，在医用和实验动物等方面，对温湿度的控制精度也有明确的要求。为了实现恒温恒湿，那么要求空气处理机组中至少要具备制冷、制热、加湿、除湿等功能段，而且需要精密控制的方式。(待续) 

洁净室室内设备的计量与鉴定-风中风品牌风淋室技术播报室(一)

      在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。

      在卫生计量标定的框架内必须确定出有哪些测量点，哪些设备必须进行计量检测，从而可以有规律地进行计量标定。对制药生产过程中的洁净室，还必须按照ISO 14644-3标准附件C的规定对洁净室中的设备进行不同检测指标的计量检测。在各项计量检测中，重要的计量检测仪器包括：微粒计数器、气雾检测仪、流量检测仪、压差检测仪、温度计和湿度计等。对于不同的检测量将使用不同的、有着合适检测精度的传感器系统。另外，按照GMP标准的要求，所有的检测仪器均要求定期进行计量标定。标准规定：各种检测仪器的计量标定周期为12个月。而ISO 14644-3标准附件C中的技术可行性在GMP标准中转换成了技术上贯彻落实的可行性检验。

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计量标定的基本资料

计量标定主要的基本概念是：

-计量标定：在规定的条件下对检测值与标准值进行比较；

-校正：对最*小可能差异的调整；

-计量单位：专门为检测设备规定的单位；

-达标性：在连续的计量检验过程中得到的数据与国际标准之间的对应关系；

-检测的不可靠性：由检测控制系统标识的、与测量结果和测量值大小有关的参数。

(待续)

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(二)

4、正负压控制严格无论是电子厂房还是隔离病房、制药厂、实验动物室等，为了防止粉尘、细菌扩散到洁净区域，还是为了防止病毒细菌的扩散引起交叉感染，洁净房间的正负压控制非常重要，特别是在医用场合需要防止放射性尘埃、有害气体、臭气及细菌向外扩散，准确有效的控制正负压极其关键。 实际工程应用中，工业无尘室和一般生物无尘室都是采用正压维持，但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂以及有特殊要求的生物无尘室则采用负压控制。要想有准确的压差控制值，在无尘室空气处理机组要求要有较低的漏风率，才能有较高的控制精度。同时采用集中送回风的分流段将在空调箱中被广泛应用。

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5、拥有良好的过滤系统无论是满足工艺设计要求的工业无尘室，还是满足医用、制药、实验动物等的生物工程，共同的特点是要满足无尘，这将靠一套良好的空气过滤系统来完成。洁净技术对微生物、尘埃等的控制程度，主要取决于过滤器的性能。空气过滤器需要有良好的品质，一旦发生泄漏