洁净室应用的这些误区，你造吗？金毅净化为你解答

      随着科学技术的进步，科研生产过程中，对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用洁净室的行业也越来越多。目前，微电子、光电子、医药、医疗、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、保*健品、化妆品等行业，都广泛地使用洁净室。然而，由于种种原因，应用洁净室存在一些误区，你造吗？现就常见的误区说明如下：

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1、要我用，不是我要用

这种现象在仪表、食品、医药、保*健品、化妆品等行业存在较多。

有些洁净室的使用者不知道为什么要用洁净室，也不知道对洁净室有什么要求，更不知道如何才能达到这些要求。只知道是技术标准或管理部门的要求。为了获得生产许可证，或者为了应付检查，而建造应用洁净室。结果洁净室是有其名无其实。例如：

有一个单位，要我去检测洁净室的洁净度。检测结果，洁净室中空气的微粒浓度，与普通房间中空气的微粒浓度差不多。检检查原因，原来是：总工程师怕灰尘飞起，指示工作人员，“不要启动洁净室的鼓风机”。我听到以后，真是哭笑不得。

还有一个化妆品工厂，花巨资建造洁净室。设计建造单位没有考虑到化妆品原料会散发大量的气体，没有采取特殊设计，致使开工后化妆品原料散发的气体使工人无法呼吸。工人不得不将运送货物和设备的大门打开换气，让室外的空气与室内的空气充分对流，致使花巨资建造的洁净室失去了应有的作用。

2、验收合格，万事大吉

有人以为：洁净室验收合格，就万事大吉了。其实不然。洁净室的竣工验收，多数是在空态条件下进行，测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下的洁净度有可能与空态条件下的洁净度完全不同。动态条件下影响洁净度的因素很多，例如：工作人员的污染，生产设备的污染，生产原料的污染，生产工艺的污染等等。所以，要分析、研究、控制污染源。将动态条件下的洁净度控制在工作允许的范围之内。

为了防止系统变化，还要经常进行监测，及时发现问题，及时解决问题。

3、只使用，不监测

有人是只使用，不监测，这是很危险的。污染源散发的污染，有可能影响产品质量与合格率。过滤材料有可能破裂漏气，影响洁净度。

送风量改变，有可能影响洁净度。管理不当，有可能影响洁净度。

外界条件变化，也有可能影响洁净度。所以，应有洁净室应该经常检测洁净室的洁净度。一般的洁净室需要定期检测，有的需要一天检测一次；有的需要一个星期检测一次；有的需要一个月检测一次。具体检查周期应该根据洁净室的洁净等级确定。一般洁净等级高的洁净室，检测的周期要短。要求高的洁净室需要连续检测，保证洁净室每时每刻都能达到需要的洁净度。

4、只保产品，不保人

有害还是无害，对于产品与对于人是不一样的。有些物质对于产品有害，对于人无害；也有一些物质对人有害，对产品无害。例如：氯化钠，对人没有多大危害，对于微电子危害很大。生产过程中产生的毒气，对于产品影响不大，对于生产工人的身体健康影响很大。(待续)

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     在通常情况下，达标性通过不同等级的国家认证机构出具的认证标准证书来表示。例如，获得了DKD的认证证书，就表示在DKD标准的范围内达到了规定的要求，因为DKD认证证书是得到了国际标准认证审批部门认可的。计量标定的目的是检验被检测物体与专项标准的一致性。只有当检测误差、检测的不可靠性系数的综合小于规定值时，才能获得一致性认证的合格证。在计量检验时，按照被检测物的专项技术规范的要求，测量的不可靠性和检测误差的比值应为1∶3。也就是说，在评判计量标定的结果时应考虑检测不可靠性的因素。

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检测仪器的选择

在ISO 14644-3标准的附件C中给出了按照ISO 14644-3标准进行计量标定时建议选用的计量检测仪器。

温度

     在进行室温监控时，应选择电阻式温度计或者热敏电阻作为温度传感器。所要求的检测精度为0.5℃。在今天的生产现场或者DKD计量标定中，可以达到的计量检验精度为0.1～0.2℃。

相对湿度

     按照ISO 14644-3标准的要求，在进行相对湿度检测时应使用带有薄镀层电容器或者传感器的湿度传感器。对这类相对湿度传感器的检测精度要求为R