GMP医药净化车间施工

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GMP医药净化车间施工图1

GMP医药净化车间施工

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2014-08-29 11:0670询价
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产品介绍洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础,没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。产品属性洁净室可按客户现场订做,洁净室首选材质为净化彩钢板,彩钢板具有不积尘,不产尘,易清洁,保温性能好.防火性能强.强度好.是洁净室,净化工程,无尘车间,医药洁净环境的最佳材料.使用及维护.进入洁净区(室)必须遵循规定的净化路线和程序,不得私自改变..必须按规定的方法换鞋(如制药厂洁净车间采用坐凳式换鞋法--在一更间入口设置横跨室宽的换鞋凳,人坐在凳上脱去旧鞋脚不着地旋转度,穿上放于凳内侧鞋柜中的洁净室专用鞋).不许穿拖鞋进入洁净室(因为穿拖鞋走动时易扬起地面尘粒)..外衣和洁净工作服分地分柜存放,入室人员不得未脱外衣而进入洁净服更衣间..进入一更间前,要将拖鞋在净鞋器上或湿的垫子上擦拭..洁净区入口,如有空气吹淋室,进入人员一定要通过吹淋室,并按规定关好门后在吹淋室内举起双譬吹淋.若有空气吹淋室,在吹淋时应将身体慢慢旋转-圈..进入洁净室区后,必须根据需要随时洗手,更换洁净工作服时应先洗手..洗过的手要用烘干器吹干,或用专用纸巾擦干..要以站立姿势穿洁净工作服,不要让工作服接触地板.其他说明.进入洁净室的人员要限制在最少数量,对洁净度高的房间应限制人员的密度.级和更高级别的洁净室人员密度不大于.,低于级的洁净室人员密度不大于.为好..对进入洁净室的人数\时间要分别登记..对正式工作人员以外的人员进入洁净室的数量和时间进行登记,目的在于产品质量有问题可以核查污染源.交易说明流程:咨询洽谈->确定型号、到货地点->签署合同->传真合同->双方确认合同->付款->电汇底单传真-->发货-->安装--验收-->普通***-交易完成-->客户使用,厂家提供技术支持和售后服务。
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