微囊藻素ADDA检测试剂盒PN5220011

1.概述

这个Abraxis微囊藻素ELISA检测试剂盒适用于定量检测水样中微囊藻素和节球藻素的含量。在样品处理的时候不需要浓缩。如果必要的话阳性样品可以通过HPLC或其他的传统的方法来验证。

2.安全性说明

底物溶液包含有TMB，终止液含有稀硫酸。要避免皮肤和底物溶液、终止液接触。如果不小心接触的话请用清水冲洗。

储存和稳定性

这个Abraxis微囊藻素ELISA检测试剂盒应该置于4–8°C保存。在使用前要提前拿出来回复到室温（20-25°C）。在有效期内都可以使用。

3.原理

这个Abraxis微囊藻素-ADDA检测试剂盒的原理是直接竞争酶联免疫反应。通过一种特异性抗体来识别检测微囊藻素和节球藻素。当样品中还有囊藻素和节球藻素及其类似物时，那么它们将会与固定在微孔低的微囊藻素-蛋白类似物竞争和溶液中的微囊藻素抗体结合。经过一个洗涤步骤后加入HRP标记的二抗反应。再加入无色底物，产生了一个颜色反应。加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的微囊藻素浓度与吸收光强度成反比。

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麻痹性贝类毒素(PSP)检测试剂盒PN52255B

1．概述

本检测采用酶联免疫法定量检测麻痹性贝类毒素的存在。神经性贝毒是一种毒素，石房蛤毒素是麻痹性贝类毒素的一种。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测，例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许，阳性样本可以做HPLC，GC/MS或其他方法确认。

2．安全性说明

标准品溶液含有少量的石房蛤毒素。底物溶液含有四甲基联苯胺，终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触，可用水洗去。

3．贮藏与稳定性

试剂盒贮存在4-8°C。使用前试剂盒中溶液要恢复到室温（20—25度）。在保质期内试剂盒都可以正常使用。

4．检测原理

本实验采用直接竞争ELISA方法，用特异性抗体识别石房蛤毒素。样本中的石房蛤毒素可与石房蛤毒素-酶结合物竞争，同包被在微孔板上的兔抗-石房蛤毒素抗体结合。石房蛤毒素抗体与包被在微孔底部的二抗结合。洗板后加入底物溶液，显蓝色。蓝色的深度与石房蛤毒素在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止，颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。

T-2毒素检测试剂盒PN 53013B

适用

T-2毒素检测试剂盒的原理是竞争ELISA，用于定量检测玉米，玉米粉，玉米胚芽粉，玉米蛋白粉，玉米/大豆混合物中T-2毒素的含量。

原理

本试剂盒原理是竞争酶联免疫检测方法，利用甲醇水溶液通过震荡萃取从样品中提取T-2毒素。然后过滤萃取液待测。在固相载体微孔板中加入标准和处理的样品，然后加入T-2毒素酶标记物，再加入T-2毒素抗体引发反应。孵育10分，样品中的T-2毒素和酶标T-2毒素竞争T-2毒素抗体发生反应，T-2毒素抗体和微孔结合。洗板除去没有反应的试剂。加入底物显色剂、无色的显色剂转化为蓝色的产物；加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色；在450nm波长进行检测，样品中的T-2毒素浓度与吸收光强度成反比。

敏感性

T-2毒素检测试剂盒检测的范围是0.025 ～ 0.5 ppm，当测定样品中包含的T-2毒素的量少于0.025 ppm 时应记录为小于0.025 ppm，当测定样品中T-2毒素的量大于0.5 ppm时要把样品提取液用70%的甲醇水溶液稀释后再测定。