双酚A（BPA）检测试剂盒
PN 590023
这份说明书是针对土壤样品（field specimens）和水样品设计的，如果要检测血清等其它样品请参考生物样品操作指南。
一、有限的保证
Japan EnviroChemicals, Ltd. (the Company, hereunder)保证此产品是按相关规定生产的在材料上没有任何问题。这个保证书规定：对于问题产品原价赔偿或用新的产品替换问题产品。用户要在收到产品30天内向公司提出书面报告，过期不候。另外，这份保证书仅适用于正常使用产品，如果是由于用户的粗细大意，失误或不合理的使用造成的问题，本公司概不负责。
产品的设计在不断的改进，我们将会对说明书做出相应的修改，对此我们将不会提前通知。
二、试剂盒特点
BPA单克隆抗体特异地与BPA结合，和其它结构相类似的化学物质不发生交叉反应。单克隆抗体质量稳定每批次几乎没有变化。
检测范围0.05μg/L - 10μg/L (ppb) 。
操作简单，整个过程仅花费2.5小时
这个试剂盒有很高的重复性，变异系数在10%之内。
试剂盒的形式是96孔微孔板，可以同时检测多个样品，花费合理。
三、检测原理 （竞争ELISA）
1. 竞争性反应
这个检测方法依靠单克隆抗体来识别BPA。样品中的BPA和一个BPA-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争与包被在微孔表面的特异性抗体。样品中BPA的浓度如果高于BPA-酶结合物，BPA将主要与抗体结合。反之样品中BPA的浓度如果低于于BPA-酶结合物，BPA-酶结合物将主要与抗体结合。
2. 显色反应
通过洗涤步骤去除没有反应的BPA和过多的BPA-酶结合物。和微孔板中抗体结合的BPA-酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用烯酸终止反应。样品中BPA的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的BPA-酶结合物越少，从而产生的颜色越淡，吸光度越低。
3. 定量分析
利用已知浓度的BPA标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线（标准曲线）。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以计算出样品中BPA的浓度。
