奥咨达医疗器械咨询机构是目前国内医疗器械咨询领域的品牌企业，“奥咨达只专注于医疗器械领域”不仅仅是奥咨达企业发展的目标领域，也已经成为奥咨达在医疗器械注册行业专业性、权威性的象征。

医疗器械注册代理机构，首选奥咨达。奥咨达现已在广州、北京、上海、深圳、苏州、济南、以及美国，设立有分公司，广泛的服务于国内外医疗器械厂商企业。

奥咨达在医疗器械咨询领域的服务项目齐全、技术人员配置完善，能够为医疗器械企业提供：医疗器械注册（CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE）、医疗器械体系认证（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP）、对医疗器械供应商进行第二方/第三方审核和医疗器械出口验货。医疗器械注册咨询咨询，ISO13485认证咨询，医疗器械认证咨询，FDA 510K注册咨询，欧盟CE认证咨询，医疗器械生产许可证咨询咨询，医疗器械产品注册证咨询咨询，医疗器械经营许可证咨询咨询，进口医疗器械注册咨询咨询，医疗器械临床试验咨询，医疗器械相关培训，FDA QSR820咨询，美国FDA注册咨询，FDA工厂检查咨询，欧盟IVDD认证咨询，欧盟MDD认证咨询，加拿大CMDCAS注册咨询，澳大利亚TGA注册咨询，日本JPAL注册咨询，中国SFDA注册咨询，医疗器械GMP认证咨询，医疗器械供应商第二方审核，医疗器械供应商第三方审核，医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核，医疗器械出口验货。

奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是国内唯一专注于医疗器械领域的专业咨询机构400-6768632

奥咨达只专注于医疗器械领域。