一般来说，状态

图上具有较稳定的化合物的合金，在一定的成分范围内熔化以后，这种化合物不易分解，即

在液态中容易保留相近成分的原子集团。

有些熔点较低而在金属中固溶能力很低的元素，同类原子间 （ＢＢ）的结合力比金属

（ＡＡ）及其与金属的原子结合力 （ＡＢ）也较小时 （不形成化合物），则ＡＡ原子易聚集在

一起，而把Ｂ原子排挤在原子集团外围和液体的界面上，如同吸附在其表面一样。但当这

种元素的加入量较大时，则也可以被排挤在一起形成ＢＢ原子集团，甚至形成液体的分层。

当使表面增加ΔＳ面积时，外界对系统所

做的功为ΔＷ＝σΔＳ。外界所做的功仅用于抵抗表面张力而使系统表面积增大所消耗的能量。

该功的大小等于系统自由能的增量，即

ΔＷ＝σΔＳ＝ΔＦσ＝ΔＦΔＳ（１１１）

由此可知，表面自由能即单位面积上的自由能。由于表面自由能可表达为力与位移的乘

积，因此，［σ］＝Ｊｍ２＝Ｎ·ｍｍ２ ＝Ｎｍ

这样，σ又可理解为物体表面单位长度上作用着的力，即表面张力。表面自由能与表面

张力在数值上是相同的，它们是从不同角度描述了同一现象。但在习惯上往往都采用表

面张力这个名词。

。这是由于难熔化合物的结合

力强，在冷至熔点之前就及早地开始了原子集聚。对于

共晶成分合金，异类原子间不发生结合，而同类原子聚

合时，由于异类原子的存在所造成的阻碍，使它们聚合

缓慢，晶胚的形成滞后，故黏度较非共晶成分的低。

（３）夹杂　液态合金中呈固态的非金属夹杂物的存

在使液态合金成为不均匀的多相系统，液体流动时内摩

擦力增加。造成液态合金的黏度增加，如钢中的硫化锰、

氧化铝、氧化硅等。