作为植物光合和蒸腾作用的主要器官叶片其发育状况对果树营养生长果实发育及品质的影响很大，叶面积指数常作为果树生产和科学研究中制定栽培技术措施的重要参考指标，多年来人们对植物叶面积的测定方法进行了大量的研究，但各种方法或多或少存在一定的缺点，传统的叶面积测量法(方格板法)，(鲜干)重法费事(打孔烘干称重等)，同样要破坏叶片，其测定结果不准确，受叶片的大小、厚薄、叶龄、打孔方式(孔大小数量分布等)以及叶片含水量的影响不宜在实际测定中运用，而使用叶面积测定仪能够快速准确，同时高精度无损伤的测定植物叶面积大小
本试验通过加性－显性（AD）模型检验，黄瓜叶面积基因显性效应较大，估计值为50.389，加性效应相对显性效应小，估计值为12.087。黄瓜叶面积遗传以显性效应为主，存在一定的加性效应。表明黄瓜叶面积遗传具有较强的杂种优势效应，对于选育杂种一代有很大帮助。同时黄瓜叶面积的狭义遗传力和广义遗传力较大，说明黄瓜叶面积受环境影响较小。F2群体叶面积的分离不成比例关系，而是连续性变异，同时符合正态分布，表明黄瓜叶面积是由多基因控制的数量性状，这个测定过程可以使用叶面积仪测定分析。这与Essomba等〔6〕的研究结果一致。F2分离世代次数分布图偏度居中，没有发生偏向，说明黄瓜叶面积受主效基因影响不明显。3.2黄瓜SSR分子标记与QTL定位试验使用的SSR引物为116对，与其他作物相比，黄瓜的SSR引物数量较少，对黄瓜整个基因组的覆盖不完整。关于标记与目标性状的连锁程度，应以小于5cM为最佳距离。试验选用116对引物进行标记分析，得到4个SSR标记位点与黄瓜叶面积相关，但只有3个标记位点进入了构建的连锁群，标记间的距离分别为29.0cM和39.3cM，距离较远，这可能与引物数量较少有关。黄瓜是异花授粉作物，遗传背景较窄〔7〕。因此本试验选用叶面积差异较大的D9320和D0401作为亲本构建F2作图群体。两个亲本经叶面积显著性分析表现出极显著差异，并且经过筛选的SSR标记在F2分离群体中的分离符合1∶2∶1的共显性标记特征，没有发生严重的偏分离现象，而且还检测到了1个与黄瓜叶面积相关的QTL位点Qchl1，与CSWCT05BZ距离35.7cM，与CSCTTT15a距离3.6cM。试验检测到的QTL位点距离两侧标记的距离较大，离QTL克隆仍然有一定差距，还应继续开发、加大引物密度。同时此QTL位点的贡献率为8.65%，说明此位点对黄瓜叶片大小的代表性较差，找到与目标性状紧密连锁的标记。
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