医疗器械FDA510k咨询辅导

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2014-04-04 11:12580询价
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食品和药品管理局(Food and Drug AdministrationFDA)隶属于美国国务院保健与服务部 (US Department Of Health and Human Services)的公共健康服务署(Public Health Service),负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国最早的消费者保护机构,10,000多名员工,管理着每年约1兆美元市场的制造、进口、运送和储藏,所管辖的动物、食物与药品制造业者超过12万家,其中以食品制造业者最多,约5万家。其次便是医疗器械制造业者有三万两千余家,影响美国每个纳税义务人约3美元,可以说与社会大众的生活福利和生命安全息息相关。FDA之中约有1100名检查员,每年要赴海内外15,000个工厂,去确认他们的各种活动是否符台美国的法律规定;同时他们也必须搜集80000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验。510(K)文件也即FDAPMN所需的文件,因其相应FD&C Act510章节,故通常称510K)文件。

奥咨达医疗器械咨询机构(广州、北京上海、苏州、深圳、济南、美国)是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,我们将按照美国政府的有关规定对您的产品进行确认和分类;提供美国(FDA)的有关法律和法规的文件;指导您完成申报的文件。

     按照FDA的要求对医疗器械产品分类

     提供相关的FDA法规和指南文件

     选择符合要求的产品上市审批程序并获得FDA证书

     厂家在FDA注册

     协助您选择理想的美国国内服务咨询商

     产品测试的指导和帮助

     申报资料的准备和翻译

     产品的注册申报

     注册进程的跟踪

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