广东合景有限公司是一家专业从事设计与施工无尘净化工程，中央空调工程，水电安装工程，装饰工程，热水及弱电系统工程的一体化专业综合公司。历年来，凭借雄厚的技术实力、高效的管理机制和严谨细致的工作作风，我们出色地完成了一批又一批以外资企业为主的各类大中型项目，成功地打造了一个个优秀品质工程。在激烈的市场竞争中，我们始终坚持“品质至坚、服务至诚”的原则，不断地成就各个精品工程。　

     隔墙装修，是指不起承重作用,只是用来分隔房间和空间的墙体。在厂房装修过程中经常有的区域要进行合理划分成不同的功能区，这样就需要用不同材料的隔断来进行分割，目前常用的隔断一般为：轻钢龙骨石膏板隔断、不锈钢玻璃隔断、铝塑板钢化玻璃隔断以及纯钢化玻璃隔断等，这些隔断都可以起到划分的作用，只是所代表的风格各异，价格也不一样，其中轻钢龙骨石膏板隔断的造价较低，往往容易被接受。厂房内部空间划分主要是经营者根据自己的实际使用要求来进行合理的利用空间，如果厂区内有众多设备，则不宜设置太多隔断及隔墙，而是用色调或者用一些有色标识来进行划分区域这样有利管理

     公司注重团队建设及人才培养，现已拥有一批专业知识精湛、实践经验丰富的高素质人才，我们在不断改革和进步的同时，公司立足于为客户打造优质的工程项目与高质量的服务，将高品质的服务意识与市场经济的竞争意识融为一体，致力于创造“精品工程，优质服务”为宗旨，坚持不懈地为客户创造更高的价值，为社会做出更大的贡献。

期待与您无间地合作，共创美好明天！　　

    东莞合景企业提供洁净室全方位的污染控制解决方案，为满足客户日益提高的品质要求与不断扩大的产品需求范围，合景逐步扩大经营范围，补充产品经营线，并整合推出系列增值服务，旨在为客户提供一系列污染控制的全方位解决方案。

生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。

    医药厂房装修净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准。

    GMP技术改造医药厂房装修工程普遍存在以下情况：

正由于存在主观认识上的误区，在污染控制过程中的洁净技术应用不利，最终出现了有的药厂投入巨资改造后，药品质量并未明显提高。

    医药厂房装修洁净生产厂房的设计、施工、厂房内设备设施的制造、安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量。

合景坚持以专业的服务理念和不断创新的服务来满足客户需求，一批资深洁净技术工程师，

17年无尘清洗经验

      东莞市合景有限公司，多年来合景人秉承“团结协作、挑战共赢”的企业文化，

“客户的利益高于一切”的服务宗旨，兢兢业业，不懈努力，已成长为一家技术过硬、实力雄厚、分工明细的成熟的净化工程服务。

     GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。

     虽然对GMP来讲,洁净技术不是决定因素,但确实是一个必要条件,是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医药行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医药行业的特殊性的有机结合。在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。下面将根据《医药工业洁净厂房设计规范》中有关室内装修的规定,结合前辈从事医药工程设计的经验,谈谈医药洁净厂房洁净室的设计,供参考。

     一些新建的洁净室经常将这两个阶段混为一体，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全面评定的检验结果，或用综合性能全面评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，这种测试多由施工单位单独进行。洁净室综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。

     东莞市合景有限公司历来以人为本、以客为尊。实行科学的人性化管理，在工作中坚持原则、恪守规章，在生活中处处为员工着想。在他们心中合景就是他们的家，他们就是合景的主人。每一个员工都以主人翁的态度去面对的每一个客户，应对工作中的每一个细节，有了这种心态的合景人赢得了无数客户的认可与赞赏。