广东合景有限公司是一家专业从事设计与施工无尘净化工程，中央空调工程，水电安装工程，装饰工程，热水及弱电系统工程的一体化专业综合公司。历年来，凭借雄厚的技术实力、高效的管理机制和严谨细致的工作作风，我们出色地完成了一批又一批以外资企业为主的各类大中型项目，成功地打造了一个个优秀品质工程。在激烈的市场竞争中，我们始终坚持“品质至坚、服务至诚”的原则，不断地成就各个精品工程。　

     隔墙装修，是指不起承重作用,只是用来分隔房间和空间的墙体。在厂房装修过程中经常有的区域要进行合理划分成不同的功能区，这样就需要用不同材料的隔断来进行分割，目前常用的隔断一般为：轻钢龙骨石膏板隔断、不锈钢玻璃隔断、铝塑板钢化玻璃隔断以及纯钢化玻璃隔断等，这些隔断都可以起到划分的作用，只是所代表的风格各异，价格也不一样，其中轻钢龙骨石膏板隔断的造价较低，往往容易被接受。厂房内部空间划分主要是经营者根据自己的实际使用要求来进行合理的利用空间，如果厂区内有众多设备，则不宜设置太多隔断及隔墙，而是用色调或者用一些有色标识来进行划分区域这样有利管理

     公司注重团队建设及人才培养，现已拥有一批专业知识精湛、实践经验丰富的高素质人才，我们在不断改革和进步的同时，公司立足于为客户打造优质的工程项目与高质量的服务，将高品质的服务意识与市场经济的竞争意识融为一体，致力于创造“精品工程，优质服务”为宗旨，坚持不懈地为客户创造更高的价值，为社会做出更大的贡献。

期待与您无间地合作，共创美好明天！　　

   合景净化工程有限公司承建和设计10—1000000级洁净室及净化厂房，技术上均符合GB50073-2001、GB50243-2002国际要求及GMP规范要求，范围涉及到微电子（PCB）、彩色STN（彩色触摸屏、LCD）、精密仪器（数码相机等）、生物工程、医药、食品（矿泉水、果冻等）、化妆品、塑料化工、光电等诸多领域。

   医药洁净厂房的本质要求    

   药厂环境控制的主要目的是为了防止因付完或交叉污染等任何危及药品质量的情况发生。这种生产环境是一个动态的概念，是环境控制的各项措施综合作用和结果。绝不是按照规定建起一座洁净区厂房，通过验收就万事大吉。从本质上讲，洁净区动态控制更为重要，其中包括对不同洁净级别以及同一洁净级别不同功能区域的压差控制。  

   美国FDA官方审计侧重于动态审计，即在药品生产期间，对药品生产每道工序进行连续监测和动态核准，其中包括对洁净区不同房间之间的压差动态监控、关键缓冲区的气锁控制，人员通过不同区域时的压差变动趋势和幅度。因为医药洁净区压差设计和控制生产的本质要求是压差的动态控制、持续视线。

   合景净化工程公司拥有一批多年工程组织管理经验丰富的人员、专业及实际操作经验的技术力量，为客户提供一整套完善的、符合各种洁净标准的一揽子计划，从项目规划到项目运行，都是本着科学、合理、实际可行的原则。

      东莞市合景有限公司，多年来合景人秉承“团结协作、挑战共赢”的企业文化，

“客户的利益高于一切”的服务宗旨，兢兢业业，不懈努力，已成长为一家技术过硬、实力雄厚、分工明细的成熟的净化工程服务。

     GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。

     虽然对GMP来讲,洁净技术不是决定因素,但确实是一个必要条件,是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医药行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医药行业的特殊性的有机结合。在进行医药行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。下面将根据《医药工业洁净厂房设计规范》中有关室内装修的规定,结合前辈从事医药工程设计的经验,谈谈医药洁净厂房洁净室的设计,供参考。

     一些新建的洁净室经常将这两个阶段混为一体，往往以竣工验收阶段的调整测试结果，代替综合性能全面评定的检验结果，或用综合性能全面评定的检验来代替竣工验收阶段的调整测试，这都是不可取的。这两个阶段测试的目的不同，测试的内容也不尽相同。竣工验收阶段的测试多侧重于调整，而且可能反复进行多次，这种测试多由施工单位单独进行。洁净室综合性能评价测定则是在竣工验收测定后进行，由有资质、经验的第三方承担。

     东莞市合景有限公司历来以人为本、以客为尊。实行科学的人性化管理，在工作中坚持原则、恪守规章，在生活中处处为员工着想。在他们心中合景就是他们的家，他们就是合景的主人。每一个员工都以主人翁的态度去面对的每一个客户，应对工作中的每一个细节，有了这种心态的合景人赢得了无数客户的认可与赞赏。